De ME/cvs Stichting gaat verder onder een nieuwe naam: MECVS Nederland. Die laat nog beter zien dat ze een patiëntenorganisatie zijn voor iedereen met ME/cvs in Nederland. Ook de vernieuwde website mecvs.nl is gelanceerd met daarop o.a. mooie ervaringsverhalen van ME/cvs’ers. Verder blijft alles hetzelfde: de grootste patiëntenorganisatie waarvan we trots medisch adviseur zijn en waar men voor Vermoeidheidkliniek de patiëntvertegenwoordiging doet. Wij adviseren alle ME/cvs patiënten lid te worden of blijven. Dan is er een goede vertegenwoordiging en blijft er een platform waarop mensen de juiste informatie kunnen vinden en hun verhalen kunnen delen. Zo kun je zin en onzin op internet het beste scheiden met die én natuurlijk onze website.
18 apr 2025
Nieuwe Post Viraal Verhaal podcast én video over de rol van ‘mitochondriën’ bij patiënten met ME/cvs en Post Covid.
Mitochondriën zijn belangrijk bij het opladen van de ‘energiebatterij’. Dat proces kan...
