Caroline Nouwen van de ME/CVS Stichting schrijft over een internationaal onderzoek. De conclusies geven niet meer dan een indicatie, je kon deelnemen via social media, maar zijn wél herkenbaar en veelzeggend.
Het doel van het onderzoek was om de impact van de ziekte op de kwaliteit van leven van volwassen mensen met ME/CVS en dat van hun familieleden en/of partners in kaart te brengen. Er namen 1.418 mensen uit 30 landen namen deel aan het onderzoek. Ze waren gemiddelde 45,8 jaar en overwegend vrouwen (85,6%). Er is een grote impact op de gemiddelde algemene gezondheid. ME/CVS patiënten waren door hun klachten het meest beperkt in het vermogen om de gebruikelijke activiteiten uit te voeren en het minst beperkt door angst. Ook gezinsleden ervaren een grote impact op de kwaliteit van leven. Familieleden waren het meest emotioneel beïnvloed door zorgen, frustratie en verdriet en persoonlijk door gezinsactiviteiten, vakanties, seksleven en financiën.
Lees het volledige artikel via https://mecvs.nl/nieuws /de-impact-van-me-cvs-op-de-kwaliteit-van-leven/
